结果:2007~2009年抗溃疡用药金额与总用药金额同步增长;3年中质子泵抑制剂占抗溃疡用药的87.68%;用药金额最大的为奥美拉唑。结论:随着人们生活水平的提高,药品消费水平也逐步提高,人们更趋向于疗效高,作用持续时间长,不良反应小的品种。”
“近年来抗体诱导疗法的应用越来越广泛,2009年美国肾移植数据统计分析报告显示,83%肾移植受者接受诱导疗法。RSL3制造商随着生物学技术的不断进步,用于诱导治疗的生物制剂经历了3个不同时期。目前除了预防急性排斥反应、增强免疫抑制,诱导疗法还作为免疫抑制剂联合应用中的一部分,旨在减少维持期的药物剂量和毒副作用。目前临床批准使用的诱导治疗制剂包括了以抗淋巴细胞球蛋白为代表的多克隆抗体、以抗CD3+T淋巴细胞单克隆抗体和IL-2受体阻断剂为代表的单克隆抗体抑制剂,还有一些进入移植临床试验阶段的制剂,如抗CD20单克隆抗体和抗CD52单克隆抗体等。我国2010年版《临床诊疗指南——器官移植学分册》明确了诱导疗法的应用原则和诱导抗体选择原则。最后提出,除了药物,能降低受者T淋巴细胞对异基因抗原识别过程导致的免疫应答反应、最大限度地降低临床排斥反应所采取的手段,都可以作为诱导治疗。”
“目的selleck:通过对48例以消化道外症状就诊患者的分析,以更清楚的认识胃食管反流病(GERD),从而减少漏诊、误诊,提高治愈率。方法:所有患者行胸部X线、胃镜检查、哮喘患者均行胸部CT检查;误诊为冠心病、心绞痛患行24h动态心电图检查、踏平板车运动试验;误诊为慢性咽炎者均行耳鼻喉科检查;胃镜检查阴性的患者给予滴酸试验或行质子泵抑制剂(PPI)联合多潘立酮作诊断性治疗1周,症状减轻或缓解者诊断为非糜烂性食管反流病(NERD)。

方法:新生SD大鼠心脏成纤维细胞原代培养,传代。用PARP抑制剂——3-氨基苯甲酰胺(3-AB)预处理细胞,观察3-AB对AngⅡ诱导心脏成纤维细胞MMP-2、MMP-9及TIMP-1基因表达的影响。结果:AngⅡ刺激心脏成纤维细胞MMP-2、MMP-9及TIMP-1基因表达明显增加,成纤维细胞内PARP活性及PARP1的表达显著增强。使用3-AB抑制PARP1的活性及表达,可以明显降低AnProtein Tyrosine激酶抑制剂gⅡ诱导的心脏成纤维细胞MMP-2、MMP-9及TIMP-1基因表达的增加。结论:PARP在AngⅡ诱导的心脏重构过程中发挥了重要的调控作用。”
“目的探索大黄素类化合物抗子宫内膜癌细胞活性的构效关系。方法采用量子化学AM1算法,计算药物分子结构参数,利用逐步回归法和神经网络法建立构效关系模型。结果建立了2种大黄素类化合物抗子宫内膜癌细胞活性的构效关系模型。结论大点击此处黄素类化合物抗子宫内膜癌细胞活性与其分子的水合能H、极化率α相关。2种构效关系模型都具有可信的预报能力,神经网络模型预报能力更强。”
“目的:探讨复方五倍子用作髓室底穿孔屏障材料对封闭性的影响。方法:在55个离体牙上制造髓室底穿孔模型后,分别用银汞合金(A组)、复合树脂(R组)、复方五倍子作屏障银汞合金修复(AM组)、复方五倍子作屏障复合树脂修复(RM组)及MTAEtoposide分子量(MTA组)修复,通过染料渗漏法测定各组渗漏情况。结果:阳性对照组(PC)为完全渗漏,阴性对照组(NC)无染料渗入。所有实验组均有不同程度的渗漏。微渗漏值由大到小依次为:A组、R组、AM组、MTA组、RM组,各组间两两比较,除AM组和R组、AM组和MTA组外,均有统计学差异(P<0.05)。AM组和RM组无超填。结论:复方五倍子作为屏障材料来修补髓室底穿孔可以减轻微渗漏,并能有效防止修复材料的超填。"
“目的:建立复方茵黄解毒汤的质量标准。

结论:红景天苷可明显减轻大鼠心肌缺血损伤程度,对异丙肾上腺素所致大鼠心肌缺血损伤具有显著的保护作用。”
“[目的]研究复方中药糖脂清治疗KK-Ay小鼠糖尿病的作用。[方法]采用高胰岛素血症遗传性2型糖尿病KK-Ay小鼠动物模型。复方中药糖脂清为桑叶、荷叶、丹参等中药材组成,其水煎煮提取物作为实验药物。动物分为4组,分别为模型组,高剂量组(0.7mg/kg),中剂量组(0.35mg/kg分子量),低剂量组(0.175mg/kg);给药方法:1次/d,口服给药,连续给药4周;每周做1次空腹血糖检测,对给药4周后的糖苷酶、总胆固醇、甘油三酯进行检测;计量数据采用均数标准差表示,组间比较采用方差分析,分析软件为Excel和SPSS10.0统计分析软件。[结果]复方中药糖脂清各剂量组,给药前与给药4周后相比各剂量组均可降低血糖,同时降低KK-Ay小鼠小肠的蔗不糖酶与麦芽糖酶的活性、血清中总胆固醇和甘油三酯的含量。[结论]复方中药糖脂清具有降低2型糖尿病模型KK-Ay小鼠血糖的作用。其机制为复方中药糖脂清可抑制蔗糖酶和麦芽糖酶活性。同时此方药还具有降低血脂的作用。”
“【目的】研究大黄酸衍生物的合成方法,探讨其骨亲和性。【方法】将大黄酸与替加氟衍生物耦联合成骨靶向的新型大黄酸衍生物,结构经质谱及核磁共振谱证实。用羟基时间磷灰石吸附试验评价它的体外骨亲和性。【结果】合成了大黄酸-N-β-羟乙基替加氟酯。实验显示该化合物的骨亲和性与四环素接近。【结论】大黄酸-N-β-羟乙基替加氟酯具有良好的骨亲和性。”
“【目的】建立龙血竭中新化合物-剑叶龙血素C的分离与测定含量方法。【方法】采用PhenomenexC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(75:25,v/v)为流动相,流速为1 m/min,检测波长为295nm,柱温50℃;用外标法定量。

结果也表明贵州黑山羊具有较好的抗病及抗应激能力。”
“采用RT-PCR方法研究了不同浓度壳寡糖对烟草悬浮细胞茉莉酸合成酶基因的转录调控。结果表明,50μg.mL-1壳寡糖能够明显诱导烟草悬浮细胞茉莉酸合成途径的关键酶——磷脂酶A2、13-脂氧合酶、丙二烯氧化物合成酶、丙二烯氧化物环化酶和12-氧-植物二烯酸还原酶基因的表达,而且该浓度的壳寡糖对这些基因的诱导作用相同(似)。GSK126 solubility dmso在实验设定时间内均诱导表达编码磷脂酶A2的基因,对其它基因的诱导时间均为8小时,表明50μg.mL-1壳寡糖在诱抗过程中启动了茉莉酸合成途径。而200μg.mL-1壳寡糖的处理对这些基因的表达无显著影响。表明不同浓度的壳寡糖对烟草悬浮细胞的作用模式存在差异,且高浓度的壳寡糖在烟草悬浮细胞中启动的信号通路可能没有茉莉酸信号的参与。”
“目的探讨褪黑素VEGFR抑制剂(MT)对脂多糖(LPS)诱导的内毒素血症大鼠肺动脉血管反应性紊乱的作用及相关机制。方法雄性SD大鼠分组如下:①溶剂对照组;②LPS组;③LPS+MT组;④MT组。检测各组大鼠血清总抗氧化能力;制备离体肺动脉血管环,应用血管张力检测技术检测各组血管环在iNOS抑制剂氨基胍、非特异性NOS抑制剂L-硝基精氨酸和血红素加氧酶-1抑制剂锌原卟啉孵育前后对苯MG-132 价格肾上腺素和乙酰胆碱的反应性变化;应用HE染色和扫描电镜技术观察血管及内皮超微形态学改变。结果 LPS+MT组血清总抗氧化能力虽仍低于对照组水平(P<0.01),但是与LPS组相比明显增高(P<0.01);HE和电镜观察结果显示MT可减轻内毒素诱导的肺动脉组织的形态学改变;MT可显著改善LPS诱导的肺动脉对内皮依赖性舒张剂的低反应性,氨基胍和锌原卟啉孵育后,LPS组舒张反应继续下降,LPS组和LPS+MT组对PE的收缩反应均增高。

抗生素使用基本合理的占63%。结论:笔者所在医院应该进一步加强对抗菌药物的使用,肝病科的医生在使用抗生素进行治疗的时候需要做全面的考虑,要确保合理使用抗生素。”
“了解质子泵抑制剂作用机制,及体内药动学和药效学,分析其临床毒副作用,便于合理使用。”
“目的探讨非酒精性脂肪肝患者血清肝纤维化指标与MR氢质子波谱(1H-MRS)定量检测肝内脂肪含量的相关性。方法选择80例非酒精性脂EPZ5676肪性肝病患者(包括单纯性脂肪肝患者35例,非酒精性脂肪性肝炎患者45例)及50例健康志愿者行血清肝纤维化指标检验和MRI检查,肝纤维化指标采用放射免疫分析法(RIA)测定血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)数值。MR检查包括常规扫描序列(轴位FSET2WI抑脂序列、GRE同/反相位T1WI)及1H-MRS。1H-或MRS采用单体素点分辨选择性波谱(PRESS)序列,不抑水技术。测量水和脂质波峰下面积,计算脂质相对含量并进行相关性分析。结果非酒精性脂肪性肝炎患者中,随着肝纤维化指标的升高,肝内脂肪含量减低(P<0.05);非酒精性脂肪性肝炎患者与单纯性脂肪肝患者及健康对照组比较,血清HA、LN、PCⅢ、CⅣ的值明显增大(P<0.05);单纯性非酒精性脂肪肝患者肝纤维化IDH 抑制剂指标较健康对照组稍增高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论非酒精性脂肪性肝炎患者有肝纤维化趋势,1H-MRS定量检测肝内脂肪含量是判断NAFLD患者肝纤维化的有效方法。”
“目的对比观察四联疗法治疗胃溃疡的临床疗效。方法选取本院70例胃溃疡患者,将入选患者随机按照1∶1分为联合治疗组和对照组。联合治疗组使用泵抑制剂(奥美拉唑)40mg/d、阿莫西林2000mg/d、枸橼酸铋钾480mg/d、呋喃唑酮200mg/d口服,疗程2周。

该文对植物RACK1蛋白的发现、结构及其在信号转导方面的功能进行综述。”
“Wnt信号转导通路是近年来分子生物学、细胞生物学和肿瘤研究中的一大热点,其参与调控细胞分化、癌变、凋亡及机体免疫、应激等多种病理生理过程.目前许多关于癌症方面的研究均已证实,阻断Wnt信号通路可以诱导癌症细胞的凋亡.肝纤维化的发生与多种信号通路的激活相关,有研究证实Wnt信号通路也参与了肝纤维化的发生,阻断该通Tacrolimus路可以抑制HSC增殖及诱导其凋亡.HSC的活化作为肝纤维化发生的关键环节,通过诱导其凋亡有可能成为一种新的肝纤维化治疗方法.研究Wnt信号通路与肝纤维化关系为将来临床应用提供一定的理论基础.”
“<正>不稳定型心绞痛(UA)是一种比较常见的且较为严重的冠状动脉病变综合征。经吸氧、卧床休息及使用硝酸酯类、β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂以及抗血小板聚集等正规治疗无效者更多又称为顽固性UA,它易演变为急性心肌梗死或发生心脏事件,为此有必要对其作更进一步的治疗。笔者在原治疗的基础上加用丹参酮注射联合小剂量尿激酶(UK)溶栓治疗顽固性UA取得了满意的效果,现报道如下。”
“<正>近年来脑梗死溶栓治疗,越来越引起人们的广泛关注。我院2004年1月~2005年1月对30例急性脑梗死患者进行超早期小剂量尿激酶溶栓治疗取得显著疗效。报告如下GSK2118436生产商。临床资料”
“目的探讨血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cystatin C)的检测对慢性肾脏病(CKD)患者的诊断价值。方法检测67例肾病患者与32名健康对照者的血清CystatinC、血尿素(Urea)、血肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr),并对患者组和正常组进行方法学评价。结果肾病患者的血清CystatinC、肌酐清除率(Ccr),与正常对照组比较,差异有极显著性(P<0.01),而血尿素(Urea)、血肌酐(Scr)差异无显著性。

结论:建立了适宜药理实验的IEC-6细胞迁移模型,在此模型上可反映受试药对细胞正常迁移及迁移抑制的药效作用。”
“目的:分离制备毛冬青三萜皂苷ilexsaponin A1(IPTS-1),并探讨其药理活性,为阐明毛冬青的活性成分提供实验依据。方法:综合运用色谱法和重结晶法等分离纯化方法进行化合物的制备,采用薄层对照及核磁波谱分析的方法对化合物的结构进行鉴定。通过凝血时间、出血时间、小鼠耳MS-275浓度廓微循环实验和大鼠FeCl3诱导血栓实验对IPTS-1的抗凝、活血、抗血栓作用进行评估和探讨。结果:与对照组比较,IPTS-1各剂量均能显著延长小鼠出血时间和凝血时间(P<0.05),且作用呈剂量相关性。IPTS-1可加速小鼠耳廓微循环血流速度,减少FeCl3诱导的大鼠腹主动脉血栓生成质量。结论:毛冬青三萜皂苷IPTS-1具备一定的抗凝、活血、抗血栓作用,可能为毛selleck compound冬青心血管药理作用的物质基础之一。”
“目的分析比较广西百色、广东深圳、广东广州3个产地的野生鸡血藤挥发油中的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法从鸡血藤藤茎中提取挥发油,利用GC-MS联用技术,结合化学计量方法对其化学成分进行定性和定量分析,用面积归一法计算各组分的相对含量。结果气质联用共鉴定了30个主要化合物。鸡血藤藤茎挥发油中的主要成分为十六酸、油酸、9,12-时间十八碳二烯酸。其中,广西百色的鸡血藤共鉴定出19种成分,占总峰面积的96.11%;深圳梧桐山的鸡血藤共鉴定出14种成分,占总峰面积的98.18%;广州三元里的鸡血藤共鉴定出18种成分,占总峰面积的99.17%。结论不同产地中鸡血藤藤茎挥发油的主要成分种类相似,但亦存在一定的差异。”
“阿尔茨海默病是一种多病因、进行性发展的神经退行性病变。天然多酚类化合物姜黄素因其具有抗氧化、抗炎、抗淀粉样蛋白等作用,使其成为治疗阿尔茨海默病的多靶点新药。

在培养初期,蚕丝内细胞生长增殖较胶原凝胶内的慢,但随后随着胶原支架的缓慢降解细胞增殖速度减慢,而蚕丝上的细胞数量仍在增加。该研究表明软骨细胞在蚕丝和胶原凝胶两种支架上都能维持正常生长状态,但蚕丝作(?)软骨组织工程支架在长期效果优于胶原凝胶。”
“近年来中医药治疗大肠癌的研究取得了很大进展,特别是中西医结合治疗中晚期患者,在提高生存率,改善化疗后毒副作用等方面,中selleck抑制剂医药显示出独特优势.确立有效的中药针剂、中药复方方剂和中医辨证分型施治等结合化疗治疗大肠癌手术后的研究,对于改善化疗的不良反应,提高患者生存质量,防治术后复发转移等方面都取得了较好的疗效.”
“目的:采用高效液相色谱技术建立金匮肾气丸正丁醇部位HPLC指纹图谱,同时分析其化学成分的归属。方法:采用Symmetry C18色谱柱(250 m以及m×4.6 mm,5μm);乙腈-1%冰醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;检测波长为254 nm;流速为0.5 mL.min-1;柱温为30℃。结果:得到分离度较好的金匮肾气丸药效部分的指纹图谱,共标定出14个指纹特征峰,方法稳定、重现性好。同时结合复方药物及单味药的物质信息,确定了金匮肾气丸药效部分特征峰的来源。结论:所建立的金匮肾气丸正丁不醇部位指纹图谱特征性强、重现性较好,对金匮肾气丸正丁醇部位的质量评价有重要参考价值。”
“目的:建立一种同时测定域市水环境中环境激素——邻苯二甲酸二丁酯的高效液相色谱方法,并将此方法成功应用于杭州市城市污水中环境激素的含量检测。方法:样品采用液-液萃取,以乙腈-水（65:35）为流动相,流速1.0mL·min-1,采用SHIMADZU ODS柱（150mm×4.6 mm;i.d.,5μm）色谱柱分离;检测波长235nm。

选择最明显的14个蛋白质斑点作质谱分析,其中肽基脯氨酰顺反异构酶A(PPIA)、核纤层蛋白-B1(Lamin-β1)、黄素还原酶(FRase)、转铁结合蛋白2(Tbp2)、唾液酸合成酶(SAS)、3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)、周期素依赖激酶抑制蛋白1(P21)和半乳凝素(Gal-7)在治疗组中表达上调,角蛋白(CK-19)、肌动蛋白(Actin)、转内质网ATP(三磷酸腺苷酶)酶Verteporfin生产商(TER ATPase)、ω-1谷胱甘肽转移酶(GSTO1-1)、抑制蛋白(PFN1)及碱性磷酸酶(ALP)在治疗组中表达下调。结论 ECP能诱导肝癌Bel-7404细胞内某些蛋白异常表达,能多途径抑制肝癌细胞的生长,诱导其凋亡或直接死亡。”
“茶多酚(TP)是一类富含于茶叶中,主要是由表儿茶素、表没食子儿茶素及没食子酸酯类等组成的多羟基酚类化合物的总称,是Selleck茶叶特有的最具生物活性的成分,约占茶叶干重的20%～25%,它具有防治心血管疾病、预防龋齿、防癌抗癌、抗肿瘤、抗突变、抗衰老、抗辐射等多方面的保健功能,在现当代,特别是20世纪,其对人类的生活扮演着越来越重要的角色。本文就茶多酚的常见的重要功能以及发展前景做综述总结,以便我们对于茶多酚有更深层次的认识。”
“迷迭香酸是一种在自然界广泛分布的多酚羟基化合物,是Regorafenib分子量紫苏、丹参等中草药的有效活性成分。体内、体外研究表明,迷迭香酸具有抗氧化、抗菌、抗病毒、免疫调节等药理作用,对肿瘤、器官移植排斥反应等疾病具有治疗或增效作用,对心血管系统和神经系统具有保护作用。药动学研究表明,迷迭香酸在体内可被代谢为结合态和/或甲基化的形式,主要经尿液排出体外。文中通过对近年来国内外文献的调研,从药理作用和药动学特性两方面综述了迷迭香酸的药理学研究进展。”
“目的:合成木犀草素Mannich碱衍生物并考察其抗癌活性。

结果从白英中分离得到5个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、N-反式-对羟基苯乙基阿魏酰胺(3)、槲皮素(4)、咖啡酸(5)。结论化合物1~4为首次从白英中分离得到。”
“目的研究鱼腥草挥发油的提取方法及挥发油的抗菌抗病毒作用。方法以新鲜野生紫色茎鱼腥草为原料,采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用气相色谱与质谱联用(GC-MS)分析检测了挥发油临床试验的化学成分及含量,运用琼脂扩散法分析检测鱼腥草挥发油的抗菌作用,并用鸡胚培养法和微量血凝试验测定了鱼腥草挥发油对流感病毒增殖的抑制作用。结果与结论水蒸气蒸馏法提取鱼腥草挥发油的最佳条件是将鱼腥草捣碎研磨后,于100℃水浴中,水蒸气蒸馏提取4 h;从提取物中鉴定出了癸酰乙醛、2-十一烷酮等26种化学组分;所提取的鱼腥草挥发油对乙型溶血已经性链球菌、金黄色葡萄球菌、绿脓假单胞菌、大肠埃希菌均有一定的抑制作用,其中对金黄色葡萄球菌抑制作用最大;鱼腥草挥发油对流感病毒有抑制作用,药物质量浓度在31.25mg/ml时即能达到抑制病毒的增殖,浓度在250mg/ml时对鸡胚内流感病毒有4倍的抑制作用。”
“[目的]探讨中药配伍减毒增效作用,为雷公藤临床应用提供参考。[方法]采selleck产品用均匀设计方法,将雷公藤与莱菔子药材饮片的不同的剂量配比水提液,大鼠灌胃给药4周,观察大鼠血液生化学指标的变化。[结果]大鼠灌胃给药2周,大鼠血液生化学指标正常,大鼠灌胃给药4周,给药1、2组大鼠血清谷氨酸氨基转移酶、血清天冬氨酸氨基转移酶生高、各组肌酸磷酸激酶都有升高的趋势,其中1、2组明显升高。[结论]雷公藤与莱菔子药材饮片的不同的剂量配比水提液,大鼠灌胃给药4周,推测可能出现毒性的中毒靶器官为肝脏和心脏。