结论:Sv-cystatin不仅具有抑制细胞外基质的作用,而且还具有细胞免疫调节、增殖分化与凋亡、基因转录和细胞内信号转导等多种生物学功能。”
“血管生成抑制剂是目前抗肿瘤药物的研究热点,本文综述了新生血管形成的机制和调控,以及抗血管生成疗法在抗肿瘤领域的研究状况,并着重叙述了糖类化合物作为血管生成抑制剂的研究进展以及相关的构效关系。”
“目的:观察小檗购买抑制剂碱对小鼠原代肝细胞核因子4α(HNF4α)表达及葡萄糖代谢关键酶葡萄糖激酶(GK)活性的影响,探讨小檗碱治疗2型糖尿病的分子机制。方法:采用改良两步灌流法培养小鼠原代肝细胞,用不同浓度的小檗碱(0,1,3,10,30,100μmol.L-1)和1 mmol.L-1二甲双胍干预24 h后,采用RT-PCR方法检测HNF4αmRNA表达selleckchem;采用Western-blot方法检测HNF4α蛋白的表达,同时检测GK的活性。结果:与阴性对照组相比,小檗碱在10,30,100μmol.L-1时能够明显促进HNF4αmRNA及蛋白的表达,二者同时在30μmol.L-1时达到最大值(HNF4αmRNA相对吸光度为0.48±0.20,蛋白相对吸光度为3.47±0.86,P<0.01Afatinib核磁);在10,30μmol.L-1时明显上调GK活性,同时在30μmol.L-1时达到最大值(0.080±0.073,P<0.05);而二甲双胍对HNF4αmRNA、蛋白的表达及对GK活性的影响则与阴性对照组无明显差异。结论:小檗碱改善糖代谢的作用可能与其调节肝细胞核因子4α的表达进而调节GK活性有关。"
“目的研究木犀科木犀属植物日香桂干燥花的化学成分。方法采用柱色谱法分离纯化单体化合物,通过波谱鉴定其结构。

下面就Wnt和Notch信号通路及其在肿瘤发生发展中的交互作用以及与口腔鳞状细胞癌的关系作一综述。”
“乙酰肝素酶是一种内源β-D-葡萄糖醛酸酶,通过抑制肝素酶的活性可抑制肿瘤细胞的生成及转移等。肝素酶抑制剂的研究,已成为抗肿瘤药物的研究热点之一。本文对肝素酶抑制剂作用的机理、筛选方法和已分离或合成的抑制剂等进行了综述,并讨论了今后对潜在的乙酰肝素酶抑制剂海洋生物羊栖菜多HIF pathway糖的开发。本文就DLC-1基因的结构及生物学功能、在乳腺癌中失活的机制和在乳腺癌中的表达及其意义作一综述。”
“目的:对芦笋干燥茎的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱、和Sephadex LH-20柱色谱以及重结晶等方法分离纯化,根据理化性质和谱学数据鉴定化合物的结构。结果:从芦笋干燥茎中分离得到10个化合物,分别鉴定为:过氧化麦角甾醇(Ⅰ)、αCT99021化学结构-菠菜甾醇(Ⅱ)、棕榈酸(Ⅲ)、1-棕榈酸单甘油脂(Ⅳ)、(-)-4′-O-methyl-nyasol(Ⅴ)、(+)-nyasol(Ⅵ)、1-O-feruloyl-3-O-p-coumaroyl-glycerol(Ⅶ)、槲皮素(Ⅷ)、槲皮苷(Ⅸ)、芦丁(Ⅹ)。结论:化合物Ⅶ为首次从本属植物中分得,化合物Ⅰ～Ⅴ和Ⅸ均为首次从该植物中分离得到。”
“RGFP966胰岛素通过刺激内皮细胞一氧化氮的合成发挥其对血管的重要调节作用。胰岛素对心血管系统的作用在联系胰岛素的代谢和心血管稳态方面具有重要作用。糖尿病、肥胖、血脂异常、高血压、冠心病以及动脉粥样硬化均具有血管内皮细胞功能紊乱。胰岛素抵抗可使血管内皮细胞的磷脂酰肌醇-3-激酶依赖性的胰岛素信号通路受损,进而促进胰岛素抵抗和内皮细胞功能紊乱之间的相互关系。应选择以减低胰岛素抵抗和改善血管内皮细胞功能为靶点的治疗,包括药物和生活方式干预。

单一成分的螺旋藻多糖组对人乳腺癌231细胞有较好的抑制作用,但随着剂量地降低其药效也随之降低。[结论]复合螺旋藻多糖对人乳腺癌231细胞有较高地抑制作用,其中,以高剂量组1∶1复合制剂抑制效果最好(93.32%),表明复合螺旋藻多糖在该剂量配比时协同增效作用达到最大。”
“通过基因芯片技术确认细节研究小檗碱、隐丹参酮对胰岛素抵抗卵巢颗粒细胞基因表达的影响。选择猪卵巢颗粒细胞为体外研究对象,利用磷酯酰肌醇-3激酶(PI-3K)特异性抑制剂——沃曼青霉素人工诱导胰岛素抵抗的细胞模型,以0.02g/L小檗碱、隐丹参酮进行干预,继续培养48h,以Trizol法提取总点击此处RNA,采用猪全基因表达谱芯片技术筛选出差异表达基因。将筛选得到差异基因输入MAS(Molecule Annotation System)中进行显著性统计分析。结果显示:小檗碱组与沃曼组比较,与细胞凋亡有关的18个基因表达发生显著变化;而隐丹参酮组有12个。这些差异selleck表达的基因涉及TNF家族、bcl-2基因家族、Caspases家族、MAPK信号通路及凋亡传导通路、细胞循环传导通路和tgfb-smad3传导通路。通过对基因芯片上表达水平发生改变基因的分析推测,小檗碱、隐丹参酮诱导卵巢颗粒细胞凋亡是多种途径共同作用的结果,其中Fas和Caspase途径通路上的基因以及细胞周期调控相关的基因可能发挥了主要作用。

大量研究表明,TFPI-2通过抑制和降解基质金属蛋白酶,抑制肿瘤新生血管生成,抑制TF-FVIIa复合物介导的信号转导途径以及诱导肿瘤细胞凋亡等机制调控某些恶性肿瘤细胞的侵袭和转移。就TFPI-2的分子生物学特点、与恶性肿瘤侵袭转移的关系,及其与妇科肿瘤关系的研究进展综述。”
“目的:探讨不同乳腺病变组织AZD6244研究购买中脾酪氨酸激酶(Syk)表达差异,并分析Syk表达与乳腺癌临床及其他病理学指标的关系。方法:用免疫组化法检测20例纤维囊性乳腺病组织、16例乳腺DIN2组织(导管原位癌,中级别)、168例乳腺浸润性导管癌组织及95例癌旁组织中Syk蛋白的表达,并检测乳腺癌组织中ER、PR、p53、已经HER2/neu表达。结果:纤维囊性乳腺病组织、乳腺DIN2组织、乳腺癌组织及其癌旁组织中Syk阳性表达率分别为90.00%(18/20例)、50.00%(8/16例)、34.52%(58/168例)及78.95%(75/95例)。乳腺癌组织中Syk阳性表达率较纤维囊性乳腺病组织(通常P<0.05)及乳腺癌旁组织(P<0.05)明显降低。乳腺DIN2组织中Syk阳性表达率较纤维囊性乳腺病组织(P<0.05)及乳腺癌旁组织(P<0.05)明显降低。Syk表达与肿瘤大小、组织学分级、淋巴结转移、肿瘤分期及ER、PR、p53、HER2/neu表达结果均无相关性。结论:Syk在纤维囊性乳腺病、癌旁组织、癌前期病变和乳腺癌组织中的阳性表达率依次降低。

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“间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是一种多潜能成体干细胞,具有向成骨细胞分化的能力。在MSCs向成骨细胞分化中,受到多种信号通路调控,其中TGF-β/BMPs、Wnt、MAPK信号通路发挥了重要作用。而且,通过对Smad1蛋白酶体的调节,Wnt和MAPK信号可以对TGF-β/BMPs通路进行调控。在相关信号通路的共同作用下,MSCs和向成骨细胞分化。现对MSCs分化过程中TGF-β/BMPs、Wnt、MAPK这三条通路进行了简要综述。”
“目的:观察酪氨酸激酶抑制剂A771726对白细胞介素13(IL-13)促成纤维细胞胶原合成作用的影响。方法:MTT法观察不同浓度的A771726对成纤维细胞的增殖作用的影响。成纤维细胞分为实验组和实验对照组,实验对照组加入IL-13(100μ获悉更多g/L),实验组加入A771726(50μmol/L)和IL-13(100μg/L),作用24、48、72h后,羟脯氨酸(Hyp)检测A771726对IL-13促进成纤维细胞分泌胶原蛋白的影响,RT-PCR观察A771726对IL-13促进成纤维细胞I型胶原α1基因mRNA水平表达的影响,Western blot观察A771726对IL-13促进成纤Sunitinib说明书维细胞分泌I型胶原蛋白的影响。结果:A771726可抑制成纤维细胞的增殖。羟脯氨酸检测实验组48h组和72h组成纤维细胞分泌胶原蛋白的含量显著低于实验对照组(P<0.05),RT-PCR观察到实验组48h组和72h组成纤维细胞I型胶原α1基因(COL1A1)mRNA表达水平显著低于实验对照组(P<0.05),Western blot观察到实验组48h组和72h组成纤维细胞分泌I型胶原蛋白的水平显著低于空白对照组(P<0.05)。

然而,越来越多的研究显示,HH信号通路与多种消化道肿瘤的发生、发展存在紧密联系,并且不同的消化道肿瘤中HH通路所起的作用不尽一致,其机制并不相同。本文将在胃、结直肠癌方面就近年来HH信号通路的研究进展作一综述。”
“目的:研究短萼仪花叶的化学成分。方法:利用正相和反相硅胶,Sephadex LH-20,HPLC等色谱技术分离纯化,通过现代谱学方法及www.selleckchem.cn/products/ABT-263.html其理化性质鉴定其化学结构。结果:从短萼仪花叶乙醇提取物的醋酸乙酯部分分离并鉴定了7个化合物,其结构分别鉴定为2-O-[1-(3-甲基丁酰基)间苯三酚]-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),3-β-D-吡喃葡萄糖氧基-4,5-二甲氧基-苯甲酸(2),苯甲醇O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),虎杖苷(4),槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖PCI-32765说明书苷(5),没食子酸乙酯(6),苯甲醇O-(6-β-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)。结论:以上化合物均为从该植物中首次获得,其中化合物2,3,5~7为首次从仪花属植物中分离得到。”
“目的研究半枝莲的化学成分。方法利用多种分离方法,从半枝莲全草的乙醇提取液中分离得到7个化合物,利用理化性质和波谱学分此网站析,鉴定它们的化学结构。结果分离鉴定了7个已知化合物,分别是对羟基苯甲醛(1)、反式-1-(4′-羟基苯基)-丁-1-烯-3-酮(2)、对羟基苯甲酸乙酯(3)、对羟基苯乙酮(4)、松脂素(5)、杜仲树脂酚(6)、豆甾醇(7)。结论化合物5、6为首次从该属植物中分得的已知化合物。”
“目的对百合科藜芦属植物兴安藜芦乙酸乙酯部位的化学成分进行研究。方法采用柱色谱分离,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物的结构。

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“卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,FSH)通过其受体(FSHR)而发挥促卵巢上皮癌细胞增殖、生长和转移的作用,也可通过蛋白激酶A和磷脂酰肌醇(-3)激酶信号通路促进癌细胞的生长和转移。FSH还可能和卵巢癌对化疗的耐受有一定关系。FSHR的基因多态性与卵巢上皮癌Selleck PD173074有关,FSHR存在变异,致其信号转导途径也存在差异。本文就FSH及FSHR与卵巢上皮性癌关系的研究进展进行综述。”
“目的探讨辛伐他汀对大鼠心肌梗死后心室重构的影响及其可能机制。方法建立大鼠心肌梗死模型,将24h后存活大鼠随机分成心肌梗死组(MI组,n=9)、辛伐他汀10mgPCI-32765半抑制浓度组[10mg/(kg.d),Si m1组;n=8]、辛伐他汀20mg组[20mg/(kg.d),Si m2组;n=10]、辛伐他汀40mg组[40mg/(kg.d),Si m4组;n=9]。另设假手术组(Sham组,n=10)。4周后观察大鼠血脂水平,血流动力学指标,左室重量指EPZ-6438体外数,HE染色观察心肌组织结构的变化,计算心肌细胞横切面面积。采用Western blotting和RT-PCR检测转化生长因子β1(TGF-β1)和TGF-β活化激酶1(TAK1)在非梗死区的表达。结果与MI组比较,各Si m组的血流动力学指标、左心室重量指数、心肌细胞横切面面积及病理学变化均有明显改善,TGF-β1和TAK1的mRNA和蛋白表达均明显下调。

第三部分中应用MTT法及流式细胞术研究CDK6抑制剂PD0332991对胃癌细胞的增殖抑制作用及对细胞周期影响,应用Westen-blot技术研究PD0332991作用于胃癌细胞后细胞周期相关蛋白表达的情况,并应用Protein Pathway Array技术及Ing也enuity Pathway Analysis (IPA)分析软件研究PD0332991对胃癌细胞传导网络的影响。 结果： 在第一部分中我们的研究发现,共有22种蛋白在正常组织和癌组织中存在差异表达；经过交叉验证的统计方法进行判别分析发现有9确认细节种蛋白可对癌组织和正常组织进行准确的预测分类；在不同T分期的肿瘤中,共有10种蛋白存在差异表达,其中经过聚类分析和判别分析等方法分析后发现其中有4种蛋白可将肿瘤分为高侵袭性和低侵袭性两个类别。另外我们还发现有4种蛋白与淋巴结转移相关；我们的结selleck化学果还表明AKT和CDK2的表达水平是影响胃癌预后的独立风险因素。在第二部分中我们的结果表明XIAP抑制剂Embelin能抑制胃癌细胞的增殖,并能使胃癌细胞阻滞于S期和G2/M期,且能诱导胃癌细胞的凋亡；Embelin对胃癌细胞周期的阻滞作用是通过下调cyclinB1/cdc2,cdc25和cdc2等细胞周期蛋白的表达实现的。

故早期诊断和治疗是结直肠癌病人获得良好预后的关键所在。生物信息学是涉及多个领域的一门交叉学科,其核心内容之一就是研究基因表达调控的内在机制,揭示人类疾病的本质规律,为更快速、准确的诊断和有效的治疗疾病创造了条件。本研究旨在应用基于芯片数据的生物信息学分析筛选出结直肠癌组织及其配对的癌旁非癌组织间的差异表达基因,同时搜索结直肠癌基因(即PI3K抑制剂种子基因),继续通过构建蛋白质—蛋白质相互作用网络、重启型随机游走分析、富集分析和药物—基因相互作用等手段探索出可能与结直肠癌发生发展相关的关键作用基因并初步分析其功能。然后通过检测关键基因在结直肠癌组织和细胞系中的表达情况,及其对结直肠癌细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡的影响,来验证生物信息学分析的结果,为进一http://www.selleckchem.cn/products/epacadostat-incb024360.html步研究关键基因在结直肠癌中的分子机制提供依据,为找到应用于结直肠癌诊断和治疗的新基因靶点带来了可能性。从基因表达综合数据库(Gene Expression Omnibus,GEO)下载到包括17对结直肠癌组织及其配对的癌旁非癌组织的基因芯片数据系列GSE32323后,结合Bioconductor中的AFFY软CB-839分子量件包和Brain Array Lab提供的Affy芯片探针注释文件对表达谱芯片数据进行标准化预处理。然后,用R语言中的limma软件包对上述预处理过后的表达矩阵进行差异表达分析,以筛选出结直肠癌组织及其配对的癌旁非癌组织间的差异表达基因。同时,从在线人类孟德尔遗传(Online Mendelian Inheritance in Man,OMIM)数据库中搜索了结直肠癌基因,即种子基因。

现己证实ER-α36参与了包括胃癌等多种雌激素非依赖肿瘤以及人类多种疾病的发生与发展。 本研究的前期研究有以下发现,在胃癌细胞和人体胃癌样本中首次报道检测到ER-α36的表达,ER-α36mRNA和ER-α66mRNA在胃癌细胞株BGC823,SGC7901, AGS, MKN45中均有表达,胃癌细胞中ER-α36表达量高于ER-α66。人胃癌组织中或者, ER-α36mRNA在癌组织中的表达量要高于癌旁组织和正常组织,ER-α66mRNA的表达量则呈现相反的趋势。ER-α36蛋白在胃癌组织中表达量最高,且与肿瘤的浸润深度以及淋巴结转移相关。ER-α36定位于胃癌细胞的细胞膜和细胞浆。 基于上述的研究发现,本论文将主要解决以下这三个问题,第一,不同浓度的雌激素对胃癌细胞的生selleck抑制剂长与侵袭是否有影响。第二,雌激素是否可以通过ER-α36发挥作用,即不同浓度的雌激素对胃癌细胞的生长与侵袭的影响是否与ER-α36有关联；第三,雌激素对胃癌细胞的生长与侵袭是否通过src (c-src)信号通路而实现,即E2-ER-α36-src信号流在胃癌细胞的生长与侵袭中的作用及机制。 第一部分胃癌组织中ER-α36-s购买抑制剂rc的表达及临床病理参数相关性的研究 研究目的 探讨ER-α36的表达与胃癌临床病理参数的相关性,研究胃癌组织中ER-α36和src蛋白的表达,验证ER-α36在胃癌中发挥重要作用的理论推测,提供ER-α36与src信号在胃癌中的证据。 研究方法 收集江大病理诊断所的人体胃癌组织样本95例,应用常规组织学技术、组织芯片技术、免疫组织化学技术及western blot技术检测ER-α36和src蛋白的表达。