方法选择2017年1月-2018年12月于杭州师范大学附属医院治疗的肺癌患者483例为研究对象,根据是否发生医院感染分为感染组64例与未感染组419例。分离鉴定肺癌患者医院感染的病原菌。采用实时荧光定量PCR法检测患者IL-27基因多态性及外周血microRNA-31和microRNA-150表达。结果肺癌住院患者483例,感染患者6以及4例,感染率为13.25%,以呼吸道感染为主。共培养分离病原菌73株,其中革兰阴性菌48株占65.75%,以肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌为主;革兰阳性菌23株占31.51%,以金黄色葡萄球菌为主;真菌2株占2.74%。感染组IL-27 964基因型AA分布率为56.25%(36/64)高于未感染组,而GG分布率GPCR Compound Library screening为31.25%(20/64)低于未感染组(P<0.05);两组IL-27 2905基因型TT、TG和GG基因型分布比较差异无统计学意义。感染组IL-27 964等位基因A分布率为62.50%(40/64)高于未感染组(P<0.05),而IL-27 2905等位基因T和G分布比较差异无统计学意义。感染组外周血mTanespimycin半抑制浓度icroRNA-31和microRNA-150表达分别为(2.38±0.35)和(1.63±0.27)高于未感染组(P<0.05)。结论肺癌患者医院感染外周血microRNA-31和microRNA-150表达明显上调,认为IL-27 964 A基因为肺癌感染易感基因。
本研究以48份石斛兰种质资源为对象，采用iPBS分子标记技术对其遗传多样性进行分析并构建了DNA指纹图谱。

后世用以治疗脾胃中气不足所导致的诸多病证。刘鲁明教授
目的探讨邢台山区食管癌的发病因素及其对策。方法选取2016年12月—2018年12月邢台山区来河北省民政总医院就诊的食管癌患者200例作为癌症组,同期选取非食管癌200例作为对照组,采用自制《食寻找更多管癌的发病因素问卷》收集两组人员资料,并采用单因素分析和logistic回归分析食管癌的发病因素。结果癌症组少食新鲜蔬菜、少食新鲜水果、少食豆类、少食蛋类、喜食硬食、喜食腌制品、喜食烫食、喜食油炸食物、进食快、不规律饮食、吃霉变食物、饮此网站酒、抽烟、饮用深井水和有胃肠炎、食管炎、家族肿瘤、胃和十二指肠溃疡病史的构成比明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。癌症组和对照组性别、年龄、学历、婚姻、食用肉类,饮用奶类、喜食甜食、喜食辛辣食物的构成比比较,差异无统计学意Pitavastatin核磁义(P>0.05);logistic回归分析显示,少食新鲜蔬菜、少食豆类、喜食硬食、喜食腌制品、喜食烫食、喜食油炸食物、吃霉变食物、饮酒、抽烟、饮用深井水和有胃肠炎、食管炎、家族肿瘤、胃和十二指肠溃疡病史是食管癌的危险因素(P<0.05)。结论邢台山区食管癌的发病与多种因素有关,应重视有消化系统疾病的高危人群筛查。

方法 采用CCK-8实验、克隆形成实验、免疫荧光爬片实验、流式细胞术、细胞划痕术、Transwell小室侵袭实验及免疫印迹实验探讨该药物对A549及H1975细胞生长、增殖、凋亡及侵袭与迁移的影响。结果 ICT在12. 5μmol/L时,A549及H1975细胞细胞活性为空白组的70%～80%;低剂量放疗(2 Gy)联合组对A549及H1975细胞克隆生长抑制率对比单纯处理组显CBL-0137生产商著增加(P<0. 05);联合组增殖与修复相关因子Ki-67、γ-H2AX的荧光表达量显著减少(P<0. 05);联合组的G2期进一步阻滞,凋亡率增高(P<0. 05);高剂量放疗(10 Gy)联合组的侵袭率与迁移率显著降低(P<0. 05);联合组相对10 Gy单纯照射组的中Bcl-2的蛋白表达降低,Caspase3/8、BAX增高,细胞周期蛋白(CAZD1208体外yclin-B/D,CDK1)降低,Ecadherin升高,N-cadherin和Vimentin降低。联合组相对2 Gy单纯照射组的凋亡相关蛋白BAX表达量升高,BCL-2则降低;修复相关蛋白BRAC-1、XRCC-5、Rad51表达量降低,γ-H2AX升高。结论 去水淫羊藿黄素能协同低剂量(2 Gy)单次放射抑制非小细胞肺癌细胞的增殖,协同单次高剂分子量量(10 Gy)放射进而抑制细胞的侵袭迁移,促进细胞凋亡。
环状RNA(circRNA)是非编码肿瘤基因组的一种新成员,具有稳定性、保守性、普遍性和特异性,随着高通量测序技术的出现和生物信息学等的发展,发现circRNA在肿瘤组织中的表达有显著差异,可以通过多种机制在肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移中起重要作用。circRNA在肿瘤中作为肿瘤抑制因子或肿瘤启动因子发挥作用,可作为治疗的靶点;也可以作为潜在的肿瘤诊断和预后生物标志物。

镜下观察组织切片显示 4种穿刺路径血管损伤程度总体差异具有统计学意义,其中A、C组间及A、D组间有统计学差异。A、B、C、D组Ⅳ动脉损伤比例分别为5%(1/20)、25%(5/20)、75%(15/20)、85%(17/20),其中A、C组以及B、C组间有统计学差异,C、D组无统计学差异。4种穿刺路径Ⅴ/Ⅵ级血管的损伤比例无统计学差异。6种通道大小总体血管损伤EGFR tumor程度有统计学差异,而8F～24F之间无统计学差异。30F分别与8F、12F、16F、20F、24F之间进行比较,均存在统计学差异。结论
缺血性脑卒中是世界范围内致死和致残的主要疾病之一,严重威胁人类的健康和正常生活。大量临床前研究证明,以细胞为基础的治疗手段例如间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSC寻找更多s)移植,能够在脑卒中的亚急性期促进大脑功能恢复, MSCs源性外泌体是介导其组织修复作用的关键。外泌体通过参与细胞间信号传导,将携带的生物信息特别是microRNA转移到受体细胞,从而影响缺血脑组织在损伤后的内源性修复过程。本文概述了外泌体及外泌体microRNA的特性和生物学功能,从不同角度讨论MSCs-外泌体对缺血性脑卒中的治疗MAPK抑制剂效应,并对外泌体潜在的临床价值以及临床应用需要克服的困难进行综述。
目的：观察川芎和丹参以及两药配伍后对不同氧环境下肺癌干细胞样细胞（CSLCs）血管生成拟态（VM）的影响。方法：采用无血清成球培养法分离A549 CSLCs亚群，建立A549 CSLCs荷瘤小鼠模型，分为常氧组和乏氧组，每组进一步分为对照组、川芎组、丹参组、川芎和丹参（川丹）组以及恩度组，通过CD31/PAS双染法检测各组VM形成。

结果显示，重组蛋白抗原最佳包被量 0.8 μg/孔；血清最佳稀释倍数为1 40，最佳血清孵育时间为120 min；酶标二抗最佳工作浓度为1 4000，最佳二抗反应时间为45 min；最佳底物显色时间为15 min；待检血清样品S/P值>0.212时判定为阳性，待检血清样品S/P值<0.188时判定为阴性，当0.188≤待检血清样品S/P值≤0Cell Cycle抑制剂.212时判定为可疑。以S2蛋白作为包被抗原建立的PEDV 抗体间接ELISA方法仅对PEDV血清检测为阳性，与猪瘟病毒、猪丁型冠状病毒等主要猪源病毒阳性血清均无交叉反应，具有良好的特异性。该方法检测灵敏度较高、重复性好，批内和批间重复性变异系数均小于10%。利用本研究建立的PEDV S2蛋白间接ELISA抗体检测广Tucidinostat说明书西地区不同阶段猪群血清样品共计622份，总体样品阳性率为76.05%，不同阶段阳性率相差较大。本实验建立的ELISA方法可应用于临床样品PEDV 抗体检测以及PEDV血清流行病学调查。
2013年03月,中国部分城市出现了人感染H7N9禽流感病毒病例,随后H7N9禽流感感染疫情迅速暴发,进而引起全球高度关注也许,接种疫苗是预防H7N9禽流感病毒大流行最有效的措施。本文对H7N9禽流感疫苗临床前研究进展、临床研究概况及免疫原性评价方法等方面作一综述,旨在为H7N9禽流感疫苗的研发提供参考及借鉴。
目的建立检测ɑ-肿瘤坏死因子(tumor necrosis factorɑ,TNF-ɑ)的吖啶酯化学发光免疫分析(chemiluminescence immunoassay,CLIA)方法并进行验证。

结论在糖尿病患者的临床护理上,运用医护一体化管理模式可降低患者低血糖的发生率,同时可改善患者的血糖和血脂水平,提高患者对糖尿病相关知识的认知度,总体优势显著,值得进一步推广和应用。
目的 探讨糖化血红蛋白(HbA1c)检测在2型糖尿病(DM)合并小细胞性贫血诊断中的应用价值。方法 对34例合Erastin细胞系并小细胞性贫血的2型DM病人(小细胞贫血组)、34例正细胞性贫血的2型DM病人(正细胞贫血组)、48例非贫血2型DM病人(单纯2型DM组)及68名健康体检者(健康对照组),分别检测HbA1c、空腹血糖(FPG)、血红蛋白(Hb)和平均红细胞体积(MCV)水平,分析HbA1c与FPIACS-10759化学结构G的相关性。结果 4组HbA1c、FPG、Hb、MCV检测结果比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。正细胞贫血组和单纯2型DM组HbA1c与FPG存在正相关(r=0.708、0.773,P<0.05),小细胞贫血组HbA1c与FPG无相关性(r=0.302,P>0.05)。结临床试验论 2型DM合并小细胞性贫血病人HbA1c水平不能准确反映病人体内血糖真实水平。
目的探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗初发肥胖2型糖尿病的临床观察。方法选取2017年2月～2019年2月我院收治的初发肥胖2型糖尿病患者84例,随机分成研究组和对照组各42例,对照组给予二甲双胍治疗,研究组给予利拉鲁肽联合二甲双胍治疗。观察分析两组疗效、不良反应以及血糖水平等。

连续灌胃2周后,处死大鼠并取出肝脏组织,用苏木精-伊红染色法观察肝脏组织形态学,并检测各组大鼠肝脏组织Raf、MEK和ERK mRNA和蛋白表达水平。结果苏木精-伊红染色结果显示空白对照组大鼠肝细胞结构正常,模型对照组可见肿瘤细胞,肝细胞结构被破坏。与空白对照组比较获悉更多,其余4组大鼠肝脏组织Raf、MEK和ERK的A值及mRNA、蛋白表达水平升高,清肝化瘀颗粒中剂量组和清肝化瘀颗粒高剂量组低于模型对照组,且清肝化瘀颗粒中剂量组低于清肝化瘀颗粒高剂量组(均P<0.05)。结论清肝化瘀颗粒可能通过抑制Raf/CUDC-907临床试验MEK/ERK信号通路的活化而发挥抗肿瘤作用。

SrcDatabase-来源库: 期刊
Title-题名: 肝癌细胞miR-326介导的ACRBP转录抑制的研究
Author-作者: 包晴;李冰莹;刘俊棋;柳永清;梁晓乐;谢PX-478浓度小薰;葛盈盈;
Organ-单位: 广西医科大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学;广西医科大学基础医学院临床医学;广西医科大学基础医学院基础医学中心实验室;
Source-文献来源: 广西医科大学学报
Summary-摘要: 目的:探究miR-326在人肝癌细胞株HepG2中对ACRBP表达的潜在调控作用。

肥厚性心肌病是运动性猝死的常见原因。心脏β-肌球蛋白重链(MYH7)基因是HCM发病的重要致病基因。旨在研究MYH7基因多态性位点rs397516252和rs187073962在辽宁地区HCM人群中的作用。实验分HCM组87例及对照组160例,通过定点特异性扩增法验证HCM组及对照中存在的上述多态性位点。结果 rs397516252基因型与等位基购买抑制剂因频率具有组间统计学差异,而位点rs187073962基因型与等位基因频率组间无统计学差异。结论 基因多态性位点改变rs397516252可能为HCM致病单核苷酸多态性位点,位点rs187073962可能与辽宁地区中国汉族人群HCM发病无关。
塔形马蹄螺(Tectuspyramis)是一种暖水性较强的海洋贝类Selleck TPCA1,也是一种重要的礁栖生物,研究其自然环境中的食物组成对于认识其生态功能具有重要意义,但由于缺少直接的食物组成信息,对其食性和生态功能定位尚不明确。本研究于2017年春季在南沙珊瑚礁区采集了塔形马蹄螺样品,以18S rDNA可变区(V4)序列为靶标,用高通量测序技术分析了其现场食物组成。共测得41个OTU,分属11个门类,查找更多包括节肢动物门(Arthropoda)、子囊菌门(Ascomycota)、担子菌门(Basidiomycota)、丝足虫门(Cercozoa)、刺胞动物门(Cnidaria)、Stramenopiles(不等鞭毛类)、网粘菌门(Labyrinthulomycota)、软体动物门(Mollusca)、多孔动物门(Porifera)、甲藻门(Pyrrophyta)、捕虫霉亚门(Zoopagomycota)。

批间和批内重复性检测试验变异系数均<15%。本试验成功建立了定量检测CSFV E2重组蛋白的双抗体夹心ELISA检测方法,该方法具有良好的重复性和稳定性,为CSFV E2蛋白的定量提供了有效方法。
本试验通过研究四甲基吡嗪(TMP)对单增李斯特菌感染獭兔载菌量、溶血素、促炎因子(TNF-α、IL-1β和IFN-γ)、免疫器官指数和天然抗体的影响,旨在探讨TM更多P对单增李斯特菌的抑菌作用。选择断奶獭兔180只随机分为5组,每组6个重复,每个重复6只。对照组饲喂基础日粮,其他4组在基础日粮中分别添加0、50、100、150 mg/kg TMP。饲养试验第1天,4个试验组獭兔每只灌服1 mL(10~7 CFU)单增李斯特菌株,对照组灌服无菌株的培养液,饲养试验持续14 d。结果表明,TMP降低了獭兔肝脏、脾Mdivi-1核磁脏和淋巴结的单增李斯特菌载菌量(P<0.05)。盲肠食糜、肝脏、脾脏和淋巴结载菌量均呈线性下降(P<0.05)。添加TMP使獭兔李斯特菌溶血素和促炎因子(TNF-α和IL-1β)显著降低(P<0.05),14 d时,李斯特菌溶血素呈线性下降(P<0.05),促炎因子(TNF-α和IL-1β)均呈现线性和平方下降(P<0.05)。胸腺指数、脾脏指数寻找更多、血清IgA和IgG在单增李斯特菌感染后下降,随TMP添加量增加而增加,但只有饲喂至7 d时的脾脏指数呈线性上升(P<0.05)。说明日粮中添加TMP可以降低单增李斯特菌感染獭兔组织载菌量,减少单增李斯特菌的毒力,对提升免疫器官指数和天然抗体有积极作用。
本研究旨在克隆犬冠状病毒(canine coronavirus,CCV)N基因,体外表达N蛋白,并制备抗该蛋白质的多克隆抗体,用于CCV的诊断及其抗原的检测。

开展eDNA 宏条形码监测技术的标准化和规范化研究，是将其业务化推广应用的前提。本研究以高原湖泊滇池和抚仙湖的真核浮游藻类为研究对象，探究了基于18S-V9宏条形码测序深度对生物多样性监测的影响；通过分析平行样本间物种分类单元的交叉率及α多样性的变异率（coefficient of variation, LY2228820说明书CV），评估了eDNA宏条形码监测真核浮游藻类结果的精确性。并采用eDNA宏条形码监测数据评估了滇池和抚仙湖北的真核藻类多样性。结果表明：①测序深度显著影响宏条形码技术检出物种的数目，适合滇池和抚仙湖北的eDNA真核藻类多样性分析的测序深度为 >30000条；②重复样品（n=3）Selleck VX-689间遗传分类单元（OTU)交叉率达到45.97% ± 1.67%，可注释分类单元（属）交叉率达到64.21% ± 3.25%，α 多样性的变异率< 10%。③基于现有DNA条码数据库，滇池和抚仙湖北分别鉴定出真核藻类75属和90属，覆盖本地历史记录形态学物种的62.5%和71.05selleck产品%。④滇池不同水深的真核藻类多样性无明显差异，抚仙湖的真核藻类多样性具有显著垂直分布特征。和抚仙湖北部相比，滇池真核藻类多样性显著偏低，滇池南部的生物多样性明显高于中部和北部（P <0.05）。综上，本研究建立了eDNA宏条形码技术监测结果的精确性评价方法，验证了基于18S-V9引物监测真核浮游植物多样性的可行性，结果可促进eDNA宏条形码监测技术推广与应用。